Приседания и диабет
Разделы сайта

Циннаризин. Инструкция по применению.

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА: Циннаризин

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ: Циннаризин

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: Транс-1 циннамил-4-дефенилметилпиперазин

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Таблетки

СОСТАВ:

Активное вещество: Циннаризин 25 мг.

Вспомогательные вещества: пшеничный крахмал, молочный сахар моногидрат, поливинилпирролидон К 25, аэросил 200, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза.

ОПИСАНИЕ: круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета без запаха, диаметром 7 мм.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Блокатор медленных кальциевых каналов.

Код АТС: N07CA02

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦМННАРИЗИНА

Фармакодинамика: Циннаризин - селективный блокатор кальциевых каналов, улучшает мозговое, периферическое и коронарное кровообращение. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол и потенцирует сосудорасширяющее действие углекислого газа; непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангеотензин, вазопрессин). Обладает умеренной антигестаминной активностью, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает симпатикотонию. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение и потенцирует постишемическую гиперемию. Повышает способность эритроцитов к деформации и уменьшает повышенную вязкость крови. Увеличивает сопротивляемость мышц к аноксии. Фармакокинетика: Метаболизм Циннаризина протекает полностью посредством дезалкилирования. Процесс метаболизма начинается через 30 минут после приема. Препарат резорбируется в желудке и кишечнике. Циннаризин достигает пиковых плазменных уровней от 1 до 3 часов после приема. Связь Циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Период полувыведения равен 4 часам. Экскретируется в виде метаболитов: 1/3 с мочой и 2/3 с калом.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Ишемический инсульт, период реконвалесценции геморрагического инсульта и черепномозговой травмы; дисциркуляторная энцефалопатия; лабиринтные расстройства (в т.ч. для поддерживающей терапии при головокружении, шуме в ушах, нистагме, тошноте, рвоте лабиринтного происхождения); мигрень (профилактика пристопов); болезнь Меньера; морская и воздушная болезнь (профилактика); нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) - облитерирующий эндартериит, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, трофические и варикозные язвы, прегангренозные состояния, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная чувствительность к препарату, беременность, грудное вскармливание. С осторожностью - болезнь Паркинсона. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Внутрь, желательно после еды. При нарушениях мозгового кровообращения - по 25-50 мг (1-2 таблетки) три раза в день; при нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг (2-3 таблетки) три раза в день; при лабиринтных расстройствах - по 25 мг три раза в день; при морской и воздушной болезнях, перед предстоящей поездкой: взрослым -25 мг, при необходимости, повторно через 6 часов. Детям дозу уменьшают вдвое. Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ: Сонливость, утомляемость; головная боль; экстрапирамидные расстройства; депрессии; боль в эпигастральной области, сухость во рту, диспепсия; аллергические реакции (кожная сыпь); снижение АД; увеличение массы тела; волчаночно-подобный синдром, красный плоский лишай; потливость; холестатическая желтуха. ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение АД, кома. Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. В случае передозировки не существует специфического антидота, необходимо сделать промывание желудка и принять активированный уголь. Лечение - симптоматическое.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

Фармацевтическое: Химическая несовместимость не известна. Фармакодинамическое: Усиливает действие алкоголя, седативных и антидепрессантных средств. При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект, а при одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии - уменьшает их эффект. Фармакокинетическое: нет данных.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: В начале лечения следует воздерживаеться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, а также не принимать этанол.

В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложный положительный результат) и может нивелировать положительные реакции кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

ФОРМА ВЫПУСКА: 50 таблеток по 25 мг в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. Один блистер в пачку картонную.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Список Б.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: По рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: АО СОФАРМА Болгария, 1220 София, ул. Илиенское шоссе № 16.

ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО АО СОФАРМА В МОСКВЕ: 109004, Москва, ул. Таганская д. 17-23, эт. 10 тел./факс: (095) 799 55 11

Источник: http://www.cinnarizin.ru/

Опубликовал Оскар Эстебан, 19.11.2014, 05:31